Este contenido apareció originalmente en Más allá del tipo 1. Publicado con permiso.

Por Lala Jackson

El 22 de marzo de 2021, Zealand Pharma anunció la aprobación de Zegalogue por la FDA en un autoinyector y una jeringa precargada. La aprobación agregará dos opciones de glucagón más fáciles de usar, uniéndose al glucagón nasal Baqsimi de Eli Lilly y GVOKE HypoPen y jeringa precargada de Xeris Pharmaceuticals.

Programada para estar disponible comercialmente en los EE. UU. En junio de 2021 para mayores de seis años, la aprobación de Zegalogue sigue a tres ensayos clínicos en adultos y niños con diabetes insulinodependiente. Tras el uso de Zegalogue en respuesta a una hipoglucemia grave, los pacientes mostraron una recuperación (un aumento de la glucosa en sangre de ≥ 20 mg / dL) en 10-15 minutos.

El dasiglucagón es una versión análoga de péptido (es decir, un fármaco creado por humanos diseñado para imitar la hormona real) del glucagón, una hormona natural que hace que el cuerpo libere reservas de glucosa del hígado para elevar el azúcar en sangre. En el cuerpo de una persona con diabetes, este proceso debe manejarse manualmente. Sin embargo, en parte porque opciones de glucagón fáciles de usar son bastante nuevos en el mercado, muchas personas con diabetes insulinodependiente no suelen portar o no saben cuándo usar glucagón.

Las pautas de la FDA para Zegalogue y otras formas de glucagón indican el uso en respuesta a cualquier evento hipoglucémico grave, definido como un nivel bajo de azúcar en la sangre durante el cual la persona que experimenta el nivel bajo se vuelve incapaz de ayudarse a sí misma fácilmente. No es necesario que una persona con diabetes experimente convulsiones o pérdida del conocimiento antes de administrar la dosis de glucagón y es más seguro administrar la dosis de glucagón antes de que ocurra cualquiera de las dos.

Para todas las formas de glucagón, posibles efectos secundarios después de la dosis aparecen náuseas, vómitos y dolor de cabeza, y una pequeña cantidad de personas también experimentan diarrea o dolor en el lugar de la inyección.


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